БЮЛЛЕТЕНЬ НАУКИ И ПРАКТИКИ
BULLETIN OF SCIENCE AND PRACTICE
научный электронный журнал
Scientific Journal
ISSN 2414-2948
16+
UDC 66.095.253
ABOUT TECHNICALLY USEFUL PROPERTIES OF ESTERS
ON THE BASE OF ALKYLAROMATIC HYDROCARBONS
©Abdullayeva M., Ph.D., Azerbaijan State University of Oil and Industry,
Baku, Azerbaijan, mayaabdullayeva@hotmail.com
©Gasanov A., Dr. habil., Azerbaijan State University of Oil and Industry,
Baku, Azerbaijan
Abstract. Method obtaining of ecologically pure dielectric liquid of acetoxymethyl–secondary hexylo–xylol has been developed. Its electro–physical properties allow considering it as a perspective substitute of natural castor oil. The efficiency of the acetoxylation stage of chlorine methylation products without prelaminar division has been shown. Carried out distillations at chloromethylation stage lead to the formation of a significant amount of diarylalkanes and yield dielectric liquid is 72.27%. By involving of diarylalkanes into the acetoxylation stage, decomposition of chlorine methylate is prevented under the influence of high temperatures and yield of dielectric liquid increases up to 87.7%. It has been determined that the reaction chlorine methyl–secondary–hexyl–o–xylol of interaction with sodium acetate in presence of triethylphenmethyl chloride proceeds in conditions of heterogenous interphase catalysis. The yield of the product obtained under heterogeneous catalysis conditions is 98% compared to the yield in the product medium in acetic acid 89.5%. The solidification temperature of the synthesized complex product was −42 °C, which greatly exceeds the castor oil solidification temperature.
Keywords: alkylation, chlorine methylation, acetoxylation, dielectric liquid, castor oil.
Cite as (APA):
Abdullayeva, M., & Gasanov, A. (2018). About technically useful properties of esters on the base of alkyl aromatic hydrocarbons. Bulletin of Science and Practice, 4(11), 12-22. DOI:10.5281/zenodo.1488064
О ТЕХНИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ СВОЙСТВАХ СЛОЖНОГО ЭФИРА
НА ОСНОВЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
©Абдуллаева М. Я., канд. хим. наук, Азербайджанский государственный
университет нефти и промышленности, г. Баку, Азербайджан, mayaabdullayeva@hotmail.com
©Гасанов A. A., д-р хим. наук, Азербайджанский государственный университет
нефти и промышленности, г. Баку, Азербайджан
Аннотация. Разработан метод получения экологической чистой диэлектрической жидкости ацетоксиметил–вт.гексил–о–ксилола, электрофизические свойства которого позволяют рассматривать его как перспективный заменитель натурального касторового масла. Показана эффективность стадии ацетоксилирования продуктов хлор¬метилирова¬ния без предварительного разделения. При этом перегонка на стадии хлорметилирования приводят к образованию значительного количества диарилалканов и выход диэлектри¬ческой жидкости составляет 72,27%. При вовлечении диарилалканов в стадию ацетоксилирования предотвращается разложение хлорметилата под воздействием высоких температур и выход диэлектрической жидкости повышается до 87,7%. Установлено, что реакция взаимодействия хлорметил–вт.гексил–о–ксилола с аце¬татом натрия в о–ксилоле в присутствии триэтилбензилхлорида протекает в условиях гетерогенного межфазного катализа. Выход полученного продукта в условиях гетерогенного катализа составляет 98% по сравнению с выходом в среде продукта в среде уксусной кислоты 89,5%. Температура застывания синтезированного сложного продукта составила −42 °С, что значительно превосходит температуру застывания касторового масла.
Ключевые слова: алкилирование, хлорметилирование, ацетоксилирование, диэлектрическая жидкость, касторовое масло.
Ссылка для цитирования:
Abdullayeva M., Gasanov A. About technically useful properties of esters on the base of alkylaromatic hydrocarbons // Бюллетень науки и практики. 2018. Т. 4. №11. С. 12-22. Режим доступа: http://www.bulletennauki.com/abdullayeva-gasanov (дата обращения 15.11.2018). doi:10.5281/zenodo.1488064